English:
My name is Vanessa Hinojoza, and I am a member of the Arginase 1 Deficiency Foundation. In 2017, my daughter was diagnosed with Arginase Deficiency at 2.5 years old. It was a devastating time for my family and I, especially because we had never heard of Arginase Deficiency before. With limited information available online, I searched for a community for guidance and support. I was able to connect with other UCD groups which then led me to find our Arginase 1 Deficiency family.

I look forward to helping new families join our community, and receive the same support as I did. I am also bilingual and look forward to connecting with Spanish speaking families as well.

Spanish:
Mi nombre es Vanessa Hinojoza y soy miembra de la Arginase 1 Deficiency Foundation. En 2017, mi hija la diagnosticaron con Arginase Deficiency a los dos años y medio de edad. Fue un momento devastador para mi y mi familia, especialmente porque nunca antes habíamos oído hablar de la deficiencia de Arginase. Con información limitada disponible sobre línea, busqué una comunidad que me guiara y apoyara. Me pude conectarme con otros grupos de UCD que luego me llevaron a encuentra a nuestra familia de Deficiencia de Arginase 1.

Espero poder ayudar a nuevas familias a conectarse y recibir el mismo apoyo como yo recibí. Soy bilingue y gustaría conectarme con familias que hablan español.